Правозащитная организация Software Freedom Law Center опубликовала результаты
независимого исследования, связанного с программным обеспечением,
встроенным в медицинские имплантаты, такие как электрокардиостимуляторы
и инсулиновые помпы. Данными устройствами пользуются миллионы людей.
Кроме непосредственных функций по жизнеобеспечению, устройства собирают
личную информацию о здоровье пациента и отправляют ее по беспроводным
каналам связи.
Как выяснилось, никто из надзорных органов, докторов и даже
пациентов не имеет права на просмотр кода программного обеспечения,
которое поддерживает жизнь. Управление контроля качества продуктов и
лекарств США (Food and Drug Administration) ответственно как за оценку
надежности новых устройств, так и за проверку качества и эффективности,
доступных на рынке имплантатов. Похоже что данное управление не имеет
возможности проинспектировать ПО на медустройствах, за исключением
случаев, когда хирургически имплантированные устройства неоднократно
сбоили или были отозваны. В отчете приводится информация о том, что проблемы в шести из
23 отозванных устройств в первом полугодии 2010г. были обусловлены
ошибками в ПО. Несмотря на критическую важность данных устройств и
отсутствие исчерпывающего государственного надзора, медицинское ПО
считается исключительной собственностью своих производителей, что
означает, что ни доктора, ни их пациенты не имеют доступа к исходным
кодам ПО имплантатов, что, в свою очередь, означает отсутствие
возможности проверки безопасности данных устройств. Перед пациентами
стоит выбор: либо полностью вслепую доверять производителям имплантатов
либо отказаться от лечения.
Источник
|
